𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Dialkylierung in Gegenwart von 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en

✍ Scribed by Oediger, Hermann ;Möller, Friedrich

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1976
Weight
213 KB
Volume
1976
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

CH‐aktive Verbindungen 2 lassen sich in Gegenwart von 1,8‐Diazabicyclo[5.4.O]undec‐7‐en (1) mit den aliphatischen Bromiden 3 glatt dialkylieren. Die Reaktion ist auf Dihalogenverbindungen übertragbar und führt zu den Cycloalkylverbindungen 5 und 6 sowie zu den Cyclopentenylverbindungen 7. Äthylentetracarbonsäure‐tetraathylester entsteht analog aus Malonsäurediathylester und Dibrommalonsäurediathylester.

📜 SIMILAR VOLUMES

Synthese und Molekülstruktur von [Al(SiM
Synthese und Molekülstruktur von [Al(SiMe3)3(DBU)] (DBU = 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en)
✍ Matthias Stender; Evamarie Hey-Hawkins 📂 Article 📅 1999 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 93 KB 👁 1 views

Professor Gerhard Fritz zum 80. Geburtstag gewidmet Inhaltsu È bersicht. [Al(SiMe 3 ) 3 (OEt 2 )] reagiert mit DBU (DBU = 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en) bei 0 °C zu [Al(SiMe 3 ) 3 (DBU)] (1). 1 wird spektroskopisch ( 1 H-, 13 C-, 29 Si-, 27 Al-NMR, IR, MS) und durch Ro È ntgenstrukturana-lyse (m