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Diagnostic biochimique et moléculaire de l’hyperoxalurie primaire de type 1 : étude tunisienne à propos de 15 cas

✍ Scribed by R. Belhaj; N. Hayder; T. Gargueh; M. Zorguati; O. Marrakchi; S. Abdelhak; R. Lakhoua; J. Abdelmoula

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