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D.E.S.I.R. : diabète de type 2 en point de mire


Publisher
Elsevier
Year
2010
Tongue
French
Weight
183 KB
Volume
2010
Category
Article
ISSN
1773-035X

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✦ Synopsis


Pour la première fois, l'adrénoleucodystrophie (ALD) a bénéficié d'un traitement par thérapie génique (transfert d'un gène compétent par des auto-cellules vectrices), ce qui constitue une première vraie, due à une équipe française de recherche clinique hospitalière (PHRC), associant l'INSERM, l'AP-HP et l'Université Paris-Descartes. Les bénéficiaires sont deux enfants atteints d'ALD, leur traitement a impliqué les hôpitaux Necker-Enfants Malades et Saint-Vincent de Paul.


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