Des mutations germinales avec perte de fonction du gène spred1 sont à l’origine d’une affection proche de la neurofibromatose de type 1

✍ Scribed by Dereure, O.

• Book ID: 122627689
• Publisher: Masson Editeur
• Year: 2008
• Tongue: French
• Weight: 152 KB
• Volume: 135
• Category: Article
• ISSN: 0151-9638
• DOI: 10.1016/j.annder.2008.04.004