✍ Scribed by Binz, A. ;Holzapfel, E.
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2017 Das Acetal ist ein farbloses 01 von schwach aminischem Geruch, in wenig Wasser bei gewohnlicher Temperatur schwerer loslich als bei niederer Temperatur. I n den gebrauchlicben orgmischen Losungsmitteln ist es loslich. Es reduziert auch bei starkem Kochen nicht mehr F e h l i n g s c b e Losung. Mit fiioffach normal. HCI 10 Min. aut dem Wasserbade erwlrmt und mit Natriumbicarbonat neutralisiert, reduziert es F e h I i gsche Losung i n der Xitze (Gruntarbunq und Trubung der blauen Kuplersalz-Losung).
Fur die Arbeit standen uns hlittel aus der L e o -G a n s -S t i f t u n g zur Verliigung. Dem Wissenschaftlichen Beirat der Kaiser-Wilbelm-Iostitute fur Chemie und der Kaiser-Wilhelm-Gesellscbaft zur Fiirderung der Wissenschalten sagen wir dafur 'inseren ergebensten Dank.
Bina und E. Holzapfel'): Derivate des Hydrosul f ami ns. Ill. Mitteilung ') zur Eenntnis der Sulfoxyl-Verbindungen.] [Aus der Chcm. Abtcilung des Georg-Sr,eyor-I-Iauses Frankfurt a. M.] (Eingcgangcn am 9. September 1910.)
Ha (SH), iet unbekannt. Abkommlinge davon sind als solcle einrnal in der Literatur e r n L h n t in eirier Arbeit von M. B u s c h 3 ) , welcher durch Spaltung eines Phrnyl-dithio-biazolou-disulfides rnit Animoniak und Aminen Sub$tanzen von der Art des Phenyl-dithio-biazolon-hydrosrilfamins, c 6 H5. CS Ng S, . S . NIL, erhielt. Ferner gewann B. R a t h k e '> durch Ejnisetzung von Perchlor-methylmercaptno, CIS. CCIJ, mit Aminen Derivate des .HydrosuIiamins, uod in1 Priozip Ihnliche Synthesen, wenn auch auf breiterer Bdsis, hat neurrdingj Th. Z i n c k e 5 ) mit HilFe seiner Brylschwefalchloride ausgefuhrt. Das Beozkotbiazol von B a m b e r g e r ' f kaun man als ein cyclisches IIydro~ulfarnin-Deri~at hetraehten. Ton diesen Autoren xeist n u r B u s c h aul den Zusammenhang mit dem Hydrouulfamin hin; in den iibrigen Yeriiffentlichungen tritt es oicbt liervor. Irn ubrigen erscheint keioes der geoannten 1) lnau,g.-Dibsertat., Gbttingcn 1920. a) 10. Uitteiliinq s. B. . ?I (), 1274 [1917]. 4) A. 167, 211 [1873]; B. 19, 395 [lSS6].
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