Aus dem Chem. Laboratorium der U n i v e r s i t i r t s -H i k Rostock (Eingegangen am 2Z..November 1963)
Die antimikrobielle Wirksamkeit verschiedener Hydroxy-benzaldehyde wurde bereits hiinfig untersuchtl) a) 3). Dabei wurde die Oberlegenheit der Benzaldehyde mit einer ortho-standigen Hydroxylgruppe gegeniiber den m-bzw. p-Hydroxybenzaldehyden mit der Fiihigkeit Chelatkomplexe zu bilden in Zusammenhang gebrachta). E. F. Schdh3) sah bei Epidermophytien ausgezeichnete Erfolge mit 0-Vanillin (2-Hydroxy-3-methoxy-benzaldehyd, I).
Dagegen war die 0-Stellung der Hydroxylgmppe Eiir eine gute Wirksamkeit nicht erforderlich, wenn die Aldehyde ds Thioeemicarbazone oder Isonicotinoylhydrazone gepriift wurden. Gegen Cryptococcus neoformans waren Vanillin-(Vanithiozone@) und 5-Brom-vanillin-thioeemicarbazon (Bromothiozone@) gut wirksam4). Die Isonicotinoylhydrazone dea Salicylaldehyds (Nupasol@) und 0- Vanillins (INH-o-van@) mit einer o-Hydroxylgruppe auf der einen Seite und des Vanillins (PhtivazidB, Vanizida) und dea Bourbonale mit einer p-Hydroxylgruppe auf der anderen Seite unterschieden sich nicht wesentlich in ihrer Wirk-samkeit5) e, ?).