Derivate der Zucker-mercaptale, V. Benzoate undp-Nitrobenzoate von Aldosen und Aldose-Mercaptalen

✍ Scribed by Zinner, Helmut ;Wessely, Karl ;Bock, Willy ;Rieckhoff, Kurt ;Strandt, Fritz ;Nimmich, Wolfgang

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1957
• Tongue: English
• Weight: 996 KB
• Volume: 90
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19570900408

✦ Synopsis

Abstract

Die Aldose‐mercaptale lassen sich allgemein mit Benzoyl‐ oder p‐Nitrobenzoylchlorid in Pyridin zu den Monoacyl‐aldose‐mercaptalen partiell acylieren. Mit einem Überschuß an Säurechloriden gewinnt man die voll acylierten Aldose‐mercaptale. Nach verbesserten Verfahren werden durch Abspalten von Mercaptan mit Quecksilber(II)‐chlorid aus den Monoacyl‐aldose‐mercaptalen die Monoacyl‐aldosen und aus den voll benzoylierten Aldose‐mercaptalen die Benzoyal‐al‐zucker gewonnen. Aus den Benzoyl‐aldose‐mercaptalen erhält man durch Behandeln mit Acetanhydrid und Schwefelsäure die 1.1‐ Diacetylbenzoyl‐aldosen, die sich partiell zu den Benzoyl‐al‐zuckern verseifen lassen.