Seit der Entdeckung des AlIoxandiabetes seitens D~~~ und MStarb. sind zahlreiche Arbeiten auf diesem Gebiete erschienen. Ein guter Teil derselben ist bestrebt, den Mechanismus der Wirkung des Alloxans zu erklären. In diesem Bestreben trat die Frage in den Vordergrund, welcher Gruppe im A]loxa~molekül seine diabetogene Aktivität zuzuschreiben w~re. Um dieses Problem zu ld~ren wurden viele Verbindungen, die eine gewisse Ähnlichkeit mit Alloxan haben oder Alloxanderivate sind, auf ihre diabetogene Aktivität geprüft. Von Wichtigkeit für unsere Expei.imente sind die Forschungen HIDYS, besonders aber B~ÜCKM~N~S und W~~T~]~IM~RS, aus welchen hervorgeht, daß die ~onoalkylalloxane eine biabetogene Aktivität besitzen, die Dialkylalloxune hingegen dieselbe verlieren. Die obengenannten Autoren haben dabei keine Rücksicht auf eine besondere Anordnung in dem Alloxanmolekül genommen. Sie bemerkten jedoch, daß die Dialkylalloxane ihre nephrotoxische Eigenschaft beibehalten, was bedeutet, daß die diabetogene nnd die nephrotoxische Eigenschaft nicht an die gleiche Gruppierung im Alloxanmolekül gebunden sind. Die Tatsache, daß Alloxan zweifach alkyliert seine diabetogene Wirkung verlier~, hingegen ~onoalkylderivate sie weiter besitzen, ließ schon daran denken, daß für die diabetogene Aktivität die Gruppe --NHCOCOCO --unentbehrlich ist. :Diese Frage wäre durch die Prüfung der diabetogenen Aktivität einer Verbindung, die dem Alloxan nur dadurch ~hnlich ist, daß sie die --NHCOCOCO --Gruppe in ihrer cyclischen Anordnung innehat, zu * Teilweise mitgeteilt anläßlich des ersten Kongresses der Biologen Jugoslawiens, Zagreb, 12.--15. Juli 1953. ** Für ihre technische Mitarbeit danken wir Fräulein DAXlOA PA«Id, Frau iVlmA TOMAg]~VId, Frau ~)UR~)A UaAId-GRGURIó und Herrn ALoJz 1Vln~~e.