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Der Mechanismus der Cyanierung tertiärer Amine

✍ Scribed by Prof. Dr. Gabor Fodor (Vortr.); Dr. Shiow-Yue Abidi

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1971
Tongue
English
Weight
216 KB
Volume
83
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis

Bei der katalytischen Mischoligomerisation von Butadien und Allen bilden sich, abhangig vom verwendeten Katalysator, neben (1) und ( 2) Bis(methy1en)-Zwolfringe aus je zwei Molekiilen Butadien und Allen in 5-bis 13-proz. Ausbeute bezogen auf umgesetztes Allen. Die Stellung der Methylengruppen zueinander wurde u. a. belegt durch Hydrieren (PtOJEisessig) zu den cis-und trans-l,3-, 1,4-und 1,2-Dimethylcyclododecanen (wenig), die mit authentischen Proben verglichen ~urden[~.']. Aus l,l-Dimethylallen[gl bzw. Methoxyallen und Butadien entstehen an Nickel-Ligand-Katalysatoren die ( I ) und (2) entsprechenden cis,trans-Cyclodeca-1,5-dienr r l

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p a r a -chiooi'de Form nach seinen Versucheo fiir ausgeschlossen btilt'), doch noch die Bildung o r t ho-chinoider Salze a m diesen Carbinolen rnit besetzter p a r a-Stellung miiglich ware. Die rothe, durch Einfiihrung von Halogenen noch intensiver werdende Farbe dieser Sulfate wird durch orthochi