✍ Scribed by Fritz Zetzsche; Olga Arnd
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sind schon ofters beobachtet worden, zuletzt im hiesigen Laboratorium von Wirthl). 8 -C h l o r -o d e r 8-J o d -p r o p i o n s a u r e , bezw. ihre Athylester gaben mit Thiophenol auch keinen Thioather, sondern nur Diphenyldisulfid. Schliesslich wurde auch noch die B r o m -m a l o n s a u r e , sowie ihr Athylester in Arbeit genommen. Beim Erhitzen mit Thiophenol fur sich oder in benzolischer Losung liessen sie Bromwasserstoff sturmisch entweichen. I>er Ruckstand erwies sich auch in diesem Falle als hauptsachlich aus Diphenyldisulfid bestehend. Daneben war in geringer Menge B e r n s t e i n s a u r ea n h y d r i d entstanden (Smp. 119O), wahrscheinlich in ahnlicher Weise wie das Dimethyl-bernsteinsaure-anhydrid aus a-Brom-propionsaure.
Von allen untersuchten Halogencarbonsauren ist also nur die Diphenyl-chloresdgsaure dazu befahigt, mit Thiophenol einen Thioather zu bilden.
Freiburg im Ue., I. chem. Laboratorium der Universitat.
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