Der B-oxydative Abbau unverzweigter Fettsauren im Tierkorper wurde auf Grund des Verhaltens phenylsubstituierter Monocarbonsauren bereit.s 1905 von Knoop festgestellt und in der Folge durch verschiedene Autoren fur zahlreiche, allerdings gleichfalls korperfremde Verbindungen bestlitigt. Nach der urspriinglichen Auffassung bildet sich dabei pro 1 Mol Fettsaure durch sukzessive Abspaltung von C,-Bruchstucken 1 Mol B-Oxybuttersaure bzw. Acetessigsaure. Untersuchungen uber die Oxydation normaler Fettsauren durch Leberschnitte unter quantitativer Erfassung der entstehenden Ketokorper ergaben indessen weit hohere Mengen an diesen Intermediarprodukten. Jowett und Quastell), DeueZ und Mitarbeiter,), Blixenkrone-M0ZZer3), ferner fltadie und Mitarbeiter4) versuchten diese Tatsache durch multiple alternative Oxydation zu erklaren, eine Vorstellung, die auf Hurtley 5, zuruckgeht. Darnach wiirde eine Fettsaure mit gerader C-Zahl nicht in C,-Bruchstiicke, sondern direkt in C,-Korper zerfallen . Das /?-oxydativ von den Fettsauren abgespaltene C2-Bruchstuck verhalt sich wie eine Essigsaure-Molekel. Bernhard und S t e i w hause@) konnten durch Verabreichung von Deuterio-essigsaure den Nachweis erbringen, dass im Tierkorper stattfindende Acetylierungen von Aminen unter Beteiligung der Essigsaure erfolgen. Besonders ausgepragt war dies der Fall bei Gaben von Deuterio-lithanol, welehes uber Essigsaure abgebaut wird. Bloch und Bittenberg') verfutterten an Ratten signierte Butter-, n-Valerian-und Myristinsiiure gleichzeitig mit Phenyl-aminobuttersaure und fanden in allen Fallen im Harn der Tiere Acetyl-phenyl-aminobuttersaure mit D-haltiger Acetylgruppe. Es darf nach Versuchen, die Xwendseid und Mitarbeiter s, unter Benutzung von isotopem Kohlenstoff durchfuhrten, als gel ) M .