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Dehydratation von Methyl-di-tert.-butyl-carbinol. Spaltung und Isomerisation von Di-tert.-butyl-äthylen

✍ Scribed by Nasarow, I. N.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1936
Weight
263 KB
Volume
69
Category
Article
ISSN
0365-9631

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## Abstract Die Aminosäuren 3,5‐Di‐__tert__‐butyltyrosin (**1a**) und (3,5‐Di‐__tert__‐butyl‐4‐hydroxyphenyl)glycin (**2a**) werden synthetisiert. Beide Aminosäuren dürften für die Spin‐Markierung von Peptiden geeignet sein.

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Starting from 1,3-di-tert-butyl-2,4-dichloro-l,3,2,4-diazadistibetidine a series of 1,3,2,4-diazadistibetidines [R -SbN -tBuI2 with R = OMe (2), OPh (3), OtBu (4), N(Tms)2 (5), P(Tms), (6), Me (7), and tBu (8) has been synthesized. The NMR spectra prove most of the reaction products to be mixtures o