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Decarbonylierung durch Komplexbildung von α,α′-Diäthinylketonen mit Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)-chlorid: Eine neue Methode zur Herstellung von konjugierten Diinen
✍ Scribed by Müller, Eugen ;Segnitz, Adolph
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1973
- Weight
- 482 KB
- Volume
- 1973
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die Äthinylketon‐Komplexe 3 lassen sich aus den Äthinylketonen 1 und Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)‐chlorid (2) unter schonenden Bedingungen in Substanz gewinnen. Schärfere Bedingungen (siedendes Xylol) führen unter Decarbonylierung unmittelbar zu den entsprechenden konjugierten Diinen 6, Bis(triphenylphosphin)rhodium(I)‐carbonyl‐chlorid (7) und Triphenylphosphin (4). Auf Grund dieser Befunde wird ein Mechanismus der Decarbonylierung über Rhodiumkomplexe diskutiert.