DC-Trennung der stellungsisomeren Monoester von Fettsäurepartialestern mehrwertiger Alkohole

✍ Scribed by Neissner, R.

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1978
• Weight: 393 KB
• Volume: 80
• Category: Article
• ISSN: 0931-5985
• DOI: 10.1002/lipi.19780801201

✦ Synopsis

Mit Hilfe der DC werden einige aufgrund ihrer &em. Struktur zur Stellungsisomerie befiihigte Fettsiiurepartidester mehrwertiger Alkohole in die theor. moglimen stellungsisomeren Monoester [und Diester) aufgetrennt. So wird iiber die DC-Trennung der homologen Reihen der Caprinslure-, Laurinslure-, Myristinsaure-, Palmitinsaure-und Stearinsaurepartialester des 1,2,4-Butantriols, des 1,2,E-Hexantriols, des Glycerins, des 1,2- Propandiols und des 1,3-Butandiols in die theor. moglichen stellungsisomeren Monoester berimtet. Die Perjodsaure-Oxidation von Fettslure-4-Monoestem des 1,2,4-Butantriols, von Fettsaure-8-Monoestern des 1,2,6-Hexantnols und von Fettsiiure-1-Monoglyceriden erwies s i h bei der Identifizierung der Monoester-Fraktionen als niitzlich. E i n f u h r u n g Die DC-Trennung der Fettsaure-1-Monoglyceride von den Fettsaure-2-Monoglyceriden gelang A. F. Hofmann an Hydroxylapatit-Schichten. C1. Franzke und P. Stolz * trennten die stellungsisomeren Monoglyceride an Hy-