Das Verhalten von Vitamin C (Ascorbinsäure) und anderer Reduktone gegen katheptische und andere Enzyme

✍ Scribed by H. v. Euler; P. Karrer; F. Zehender

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1934
• Tongue: German
• Weight: 338 KB
• Volume: 17
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19340170119

✦ Synopsis

Zusnrnrnenf nssung. 1. Der Riechstoff des Atlas-und Himalaya-cedernols ist ein Gemisch von zwei Sesquiterpen-ketonen C15H220, die als c(-untl y-Atlanton bezeichnet werden.

2. Die Konstitution der Sesquiterpen-ketone wurde entsprechend den Formeln I und I1 ermittelt.

3. Bei der Verseifung gehen cc-und y-Atlanton unter Abspaltung von einem Mol Aceton in 9-Acetyl-dipenten ( X I ) und 9-Acetylterpinolen (XII) iiber, die ihrerseits bei weiterer Verseifung unter Verlust eines 8101s Aceton l-i\iIethyl-4-acetyl-cyclohexen-(l) XI11 lief ern.

Das bisher als Bestandteil obiger atherischer Ole festgestellte 1-Btethyl-4-acetyl-cycloheuen-( 1) ist in der Pflanze nicht enthaIten und bildet sich erst bei der Destillation mit WAsserdampf.

Genf-Vernier, Laboratorium der Firma L. Givauclan Ce: Cie.

18. Das Verhalten von Vitamin C (Ascorbinsaure) und anderer

Reduktone gegen katheptische und andere Enzyme (30. XII. 33.