Das optische Drehungsvermögen aktiver Ammoniumsalze als Mittel zur Erkennung von doppelten Umsetzungen in nicht-ionisierenden Lösungsmitteln (60. Mitteil. über das asymmetrische Stickstoffatom)
✍ Scribed by Wedekind, E.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1934
- Weight
- 195 KB
- Volume
- 67
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
2007 H e x a p h e n y l -b e n z o l . Eine zuverlassige Vorschrift zur H e r s t e 11 u n g von Hexaphenpl-benzol sei hier angegeben: Je 8 g T e t r a c y c l o n und T o l a n werden auf 225O erhitzt. Die violette Schmelze gibt dabei lebhaft CO ah und erstarrt zu einem zunachst noch roten Krystallbrei. Durch langsames Steigern der Temperaturen auf 315' verliert sich die rote Farbe vollstandig. Der braune Kuchen wird mit Toluol ausgekocht, wobei schon reines Hexaphenyl-benzol (Schmp. 426O) zuriickbleibt. Es kann aus Nitro-benzol in schonen, farblosen Blattchen erhalten werden. Ausbeute etwa 10 g an reinem Produkt.
Hexaphenyl-benzol lafit sich in normaler Weise halogenisieren, sulfonieren und n i t r i e r e n . In letzterem Fall werden 6 Nitrogruppen recht leicht aufgenomnien :
deren Reduktion zu entsprechenden diazotierbaren Amineii fiihrt. Hieriiber, sowie iiber die Umsetzungen der Penta-und Tetraphenyl-benzole wird spater berichtet, ebenso wie iiber Dehydrierungsprodukte, die man aus solchen hochphenylierten Benzol-Derivaten, z. B. mit Aluminiunichlorid, erhalten kann.