Inhaltsu È bersicht. CsV 3 (H 2 O) 2 [B 2 P 4 O 16 (OH) 4 ] wurde unter milden hydrothermalen Bedingungen (T = 165 °C) aus Mischungen von CsOH (aq) , VCl 3 , H 3 BO 3 und H 3 PO 4 (molares Verha È ltnis 1 : 1 : 1 : 2) dargestellt. Die Kristallstruktur (monoklin; Raumgruppe C2/m, Nr. 12) wurde mit Ro È ntgen-Einkristallmethoden bestimmt: a = 958,82(15) pm, b = 1840,8(4) pm, c = 503,49(3) pm; b = 110,675(4)°; Z = 2. Die Anionenteilstruktur entha È lt oligomere Einheiten [BP 2 O 8 (OH) 2 ] 5± , die durch Eckenverknu È pfung eines zentralen BO 2 (OH) 2 -Tetraeders mit zwei PO 4 -Tetraedern gebildet werden. V III ist oktaedrisch von Sauerstoff benachbarter Phosphat-Tetraeder und OH-Gruppen der Borat-Tetraeder bzw. von Sauerstoff der Phosphat-Tetraeder und H 2 O-Mole-ku È len umgeben (Koordinationsoktaeder VO 4 (OH) 2 bzw. VO 4 (H 2 O) 2 ). Die Oxidationsstufe +3 fu È r Vanadium wurde durch Messungen der magnetischen Suszeptibilita È t besta È tigt. Die trimeren Borophosphat-Gruppen werden u È ber die Vanadium-Zentren so weiterverknu È pft, daû Schichten mit Oktaeder-Tetraeder-Ringstrukturen gebildet werden, die ihrerseits untereinander u È ber V III -Koordinationsoktaeder verbunden sind. Insgesamt resultiert ein komplexer dreidimensionaler Strukturverband aus VO 4 (OH) 2 -und VO 4 (H 2 O) 2 -Oktaedern sowie BO 2 (OH) 2 -und PO 4 -Tetraedern, der von parallel [001] verlaufenden Kana È