Fur den ersten Intervallabschnitt At, = (tl-to) ergibt sich durch Umformung fur c1 c1 (At,) = Cl0 ~ kClO2 (41 wenn mit 1 die Anzahl der Intervalle und mit At deren Zeitdauer bezeichnet sind, c10 1 -czo In erster Naherung erhiilt man bei Giiltigkeit des kinetischen Ansatzes fur die Auftragung von c1
Das Elektron im Atom. Von K. V. Ovčinnikov und S. A. Sčukarev, aus dem Russischen übersetzt und bearbeitet von W. Kalies; 3., bearbeitete Auflage, 107 Seiten mit 22 Bildern und 2 Tabellen; Format 12,5 × 20 cm; Broschur 7,— M; Auslandspreis 10,— M. Bestellnummer : 541 456 5
✍ Scribed by Walter Gaube
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 141 KB
- Volume
- 22
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
In den Vergleich wurde ein Tetrapropylammonium-ZSM-5 mit einbezogen. Die IR-Untersuchungen wurden an diinnen PreBlingen in einer Vakuumkiivette mit einem Perkin-Elmer-IR-Spektrometer durchgefiihrt. Die Adsorption von n-Propylamin am H-ZSM-5 fuhrt zur Ausbildung der protonierten Form des Amins, wie das Auftreten der &H,asym-Bandc bei 1615 cm-I und der isolierten BNH,sym-Bande bei 1500 cm-I belegt (Bild l b ) . Gleichzeitig ist die vOH-Bande bei 3550 cm-l (acide SiOH-Gruppe des H-ZSM-5) abgebaut und es erscheint die vNH-Bande bei 3 150 cm-l. Nach einer thermischen Vorbehandlung bei 400°C ist das Amin desorbiert. Im IR-Spektrum des Propyl-ZSM-5 (Bild l c ) fehlt die fur das Kation charakteristische Bande bei 1500 cm-l [die auch nicht nach thermischer Vorbehandlung (Bild I d ) beobachtet wurde].
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der Reduktion der Katalysatoroberfliiche. Aus diesen Beobachtungen kann abgeleitet werden, daB die katalytische Butanoxydation an teilweise reduzierter Oberfliiche des a-V5+OP0, nilch einem Redox-Mechanismus, an (V4+O),P,07 dagegen nach einem assoziativen Mechanismus abliiuft. Tabelle 1 Vergleich d