Das Diradikal 2,3-Dimethylen-l,4-cyclohexadiyl als Zwischenstufe thermischer Umlagerungen in der Gasphase
✍ Scribed by Dr. Wolfram Grimme; Heinz-Joachim Rother
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1973
- Tongue
- English
- Weight
- 352 KB
- Volume
- 85
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Die Thermolyse von (2) in Losung (Cyclohexan, 120°C) ergibt neben ( 4 ) und ( 5 ) in ca. 30-proz. Ausbeute die Dimerisationsprodukte des Triplett-Diradikals (3)r2]. Wird dieseReaktion im NMR-Gerat durchgefuhrt, konnen in Emission erscheinende CIDNP-Signale der Dimeren registriert werden. Der im Vergleich zum 2,3-Dimethylenbicyclo[2.2.0]hexan sowie 5,6-Dimethylen-2,3-diaza-bicyclo[2.2.2]oct-2-en deutlich geringere Anteil der Triplettgegenuber der Singulett-Reaktion[21 konnte durch den schwingungsm%&g angeregten Zustand von (3) bedingt sein, durch den die Lebensdauer des Diradikals verkurzt wird und die Chance fur den ubergang zurn Triplett abnimmt.
Eingegangen am 5. M a n 1973 [Z 818b] [l]