ACTA
Les analyses ont Bt6 effectuees au laboratoire de microanalyse de 1'EPF par M W MANSER. Les spectres UV. ont 6t6 determines en solution alcoolique par M 0. HAFLIGER h l'aide d'un appareil BECKMAN, et les spectres IR.13), par M. le Prof. H. H. GUNTHARD au moyen d'un spectrophotomktre BAIRD k doubie faisceau, au laboratoire de chimie organique de I'EPF.
SUMMARY
Using 1,1,6-trimethyl-2-carbethoxy-cyclohexan-3-one as starting material, 6-methyl-y-cyclogeranic ester, 6-methyl-y-cyclogeraniol, and 6-methyl-y-cyclocitral have been synthesized. 6-Methyl-y-cyclocitral, condensed with acetone, led to a mixture of about equal parts of 6-methyl-y-and 6-methyl-P-. ionone (yand /?-irone). The two ketones have been separated by means of their phenylsemicarbazones.
Laboratoire de chimie organique de 1'Ecole Polytechnique FCdkrale, Zurich 13) DCterminCs en suspension clans lc nujol pour les dCriv6s soliclcs, et i i 1'Ctnt non diluC pour les derives liquides. 150. Das Dipolmoment der Dicarbonsauren von C1. BCguinl) und T. Gaumann (13. V I . 58) Die geringe Fluchtigkeit der Dicarbonsauren, ihre schlechte Loslichkeit in unpolaren Losungsmitteln und ihre Tendenz zur Assoziation erschweren die