Uber das System Lithiumchlorid -Casiumchlorid liegt nur eine Angabe von 8. Z E M C ~U ~N Y und F. RAMBACH~ vor. Hiernach ist das Xonzentrationstemperaturdiagramm analog dem des Systems Lithiumchlorid-Rubidiumchlorid,2 so da8 nur die Komponenten in den Kristallisationsprodukten vorhanden sein wurden (Typus V nach H. W. B. ROOZEBOOM). Indessen wird die mit dieser Aussage nicht vereinbare Bemerkung hinzugefugt, daB die kristallisierenden Gemenge ,,bei 355-360 O eine gewisse Umwandlung erleiden, die sich durch das Vorhandensein eines Ubergangspunktes auf dem Schmelzdiagramm kennzeichnet". -Die Unvollstandigkeit dieser Reschreibung und das Bedurfnis, die Untersuchung der binaren Syst.eme aus den Chloriden der Alkalimetalle abzuschlieBen, notigten dazu, das System
Lithiumchlorid-Casiumchlorid erneut zu studieren , zumal die vorstehend wiedergegebene Mitteilung bereits in einer zusammenfassenden Betrachtung des Verhaltens der Alkalichloride beim Kristallisieren aus dem SchmelzfluB verwendet worden ist. Nach meinen Untersuchungen kristallisieren LithiumchIorid und Casiumchlorid nicht eutektisch nebeneinander. Es treten vielmehr die beiden D o p p e l s a l z e LiCl.CsC1 = Dll und LiC1.2CsCl = D,, auf. Dll hat einen echten Schmelzpunkt und bildet mit Lithiumchlorid ein Eutektikum. D,, schmilzt inkongruent unter Abspaltung von kristallisiertem a-Casiumchlorid und erleidet wie dieses Chlorid eine enantiotrop-dimorphe Umwandlung. V e r s u c h s a n o r d n u n g . Die Kristallisations-und Schmelzversuche wurden im Ylatintiegel unter Verwendung eines elektrischen Nickeldrahtwiderstandsofens vorgenorn~uen.~ Neben einem XACKEN-