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Darstellung von Pyrazolderivaten aus Azocombinationen des Diacetbernsteinsäureesters

✍ Scribed by Bülow, Carl ;Schlesinger, Alfred


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1900
Weight
363 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis


der Formel C19 H11 Olo(C7 H 3 0)s. Es stirnmt dies mit der friiher von mir angenommenen aufgeliisten Formel der Euxanthinsiiure iiberein: 0 c,: H~(oH:( ,,c~H~.o.cH(oH).(cH.oH)~.co~H. co Das sogenannte Anhydrid derselben wiirde als Lacton ein Hydroxyl weniger, also fiinf, enthalten. Hr. A d e r s hat noch einige Analysen von neuen Proben vou Piuri (ungereinigtee Indischgelb) ausgefiihxt, welche in der Zusammensetzung im Wesentlichen mit den friiher von mir gefundenen iibereinstimmen. Eine Aenderung in der eigenthiimlichcn Gewinnungsweise .des Piuris ist daher nicht erfolgt.

G e n f, Universitiitslnboratorium.

557. Carl B u l o w und A l f r e d S c h l e s i n g e r :

Darstellung von Pyrazolderivaten au9 Azocombinationen des Diacetbernsteinsaureesters.

[hlittheilung aus dem Laboratorium des chem. Instituts der Univ. Tiibingen.] (Eingegangon a m 22. November.) Durch die Arbeiten von S t o l z ' ) nnd C. B i i l o w 2 ) iut nachgewiesen wordeu, dass die Annahme, wonach aus [Anilin-azol-diacetbernsteinsaureester durch Abspaltung von Essigsaure I-Phenyl-3-methyl-[isopyrazolJ-4.5-dicarbonslureester entstehen soll, i r r i g i s t ; d e n n t h a t s a c h l i c h b i l d e t s i c h b e i d e r R e a c t i o n d a s n o r m a l e Y y r a z o l d e r i v a t im Sixine folgender Gleichuug: CHb.CO (0H)C.CHa [C, Hg . N: N.] . C----C CO.OCdls co.oc2 I15 --c .CHS _ _ i 0 = CH3.C<OH + CsHg.N.N:C------C CO .O C: Hs CO.OCa Hs Zur weiteren Erhartung dieser Thatsache haben wir p-Toluoluxid $-Napbtalin-Diazoniumchlorid 3) auf Diacetbeinsteinsaureester einwirken 1:issen und sind dabei zu folgenden Resultaten gelaugt : -_--1) Diese Berichto 3 !, 362. 3) Hnntz s c h , Zur Nomenclatur der Diazoverbinduogen, dioJd Bcrichte 2) Diese Berichte 33, 3 i M . 33, 2556.


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