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Darstellung von 5-Hydroxy-1,7-naphthyridin

✍ Scribed by Messinger, Paul ;Meyer, Hildegard

Book ID
102367431
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
152 KB
Volume
1979
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

N‐(p‐Toluolsulfonyl)glycinester 1b reagiert mit 2‐(Brommethyl)nicotinsäureester 2 zum Nicotinsäurederivat 3b. Dieses läßt sich unter Eliminierung von Sulfinsäure zum 1,7‐Naphthyridin‐derivat 7 cyclisieren, aus dem die im Titel genannte Verbindung 8 erhalten wird.

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**Note on the Synthesis of Partially Hydrogenated 5‐Hydroxy‐1,7‐naphthyridine Derivatives** The preparation of 5,6,7,8‐tetrahydro‐1,7‐naphthyridine‐5‐ol (**5**) and of 1,2,3,4‐tetrahydro‐1,7‐naphthyridine‐5‐ol (**6**) from ethyl 7‐benzyl‐5‐oxo‐5,6,7,8‐tetrahydro‐1,7‐naphthyridine‐6‐carboxylate (**1