Darstellung und Struktur von trimethylsily-und trifluoracetyl-substituiertem Ammoniak und Hydroxylamin

✍ Scribed by Lidy, Werner ;Sundermeyer, Wolfgang

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1976
• Tongue: English
• Weight: 219 KB
• Volume: 109
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19761090724

✦ Synopsis

Eingegangen am 2. Dezember 1975 Aus Tris(trimethylsilyl)arnin (4). N-Chlorbis(trirnethylsilyl)amin und Tris(trimethylsi1yl)hydroxylamin (8) werden bei der Reaktion mit Trifluoracetylchlorid (5) nicht die erwarteten Verbindungen 6a, 7n, 9 a und 10a, sondern die durch 29Si-NMR-Spektroskopie feststellbaren Imidesterformen 2,2,2-Trifluor-N-(trifluoracetyl)acetimidsaure-trimethylsi~ylester (6b), N-Chlor-2,2,2-trifluoracetimidsaure-trimethylsilylester (7b). 2,2,2-Trifluor-N-(trimethylsiloxy)acetimidsaure-trimethylsilylester (9 b) und 2,2,2-Trifluor-N-(trifluoracetoxy)acetimidsaure-trimethylsilylester (10 b) erhalten. Preparation and Structure of Trimethylsilyland Trifluoroacetyl-substituted Ammonia and Hydroxylamine Tris(trimethy1silyl)amine (4), N-chlorobis(trimethyIsilyl)-amine, and tris(trimethylsilyl)hydroxylamine (8) react with trifluoroacetyl chloride (5) not to yield the expected compounds 6a, 7a, 9a, and 101, but to form the imidic acid structures of trimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(trifluoroacetyl)acetimidate (6b), N-chloro-2,2,2-trifluoroacetimidate (7b). 2,2,2-trifluoro-N-(trimethylsiloxy)acetimidate (9b), and 2,2,2-trifluoro-N-(trifluoroacetoxy)acetirnidate (lob), respectively, prooved by 29Si n. m. r. spectroscopy.