Eingegangen am 11. Februar 1977 N-Chlor-2-propanimin (1) reagiert mit den Trimethylverbindungen von Bor, Aluminium und Gallium unter Bildung der dimeren (1sopropylidenamino)dimethyl-Derivate [Me& = N -MMe2I2 (M = B, Al, Ga) (2-4), die nach den Schwingungsspektren zentrosymmetrische MzN2-Vierringe (Symmetrie Dzb) bilden. Das Schwingungsspektrum von 1 wird ebenfalls mitgeteilt. Preparation and Vibrational Spectra of Dimeric (Isopropylidenamino)dimethylborane, -alane, and -gallane N-Chloro-2-propanimine (1) reacts with trimethylboron, -aluminium, and -gallium to form the dimeric imino compounds [MezC = N -MMe212 (M = B, Al, Ga) (2-4), which, according to the vibrational spectra, occur as M2N, four-rings of the point group D2,,. Also, the vibrational spectrum of 1 is reported. Unter den verschiedenen Verfahren zur Darstellung der meist dimeren (Alkylidenamino) borane (auch Iminoborane genannt) steht die 12-Addition von Borhalogeniden und Bororganylen an Nitrile im Vordergrund') (Gl. 1). Eine weitere Moglichkeit zu ihrer Herstellung besteht in der Thermolyse von Addukten der Bororganyle an Ketimine, die auch einen Zugang fur Iminoalane darstellt *-') (GI. 2). x2 R, B , 2 RCN + 2 BX3 -,C=( ,N=C/\ X B R x 2 Das Iminoalan mit R = Methyl (3) entsteht auch bei der Thermolyse von K[Me,AlSCN]; die Kristallstrukturbestimmung envies 3 als dimeres, zentrosymmetrisches Molekul 5). Demgegenuber wurden Iminogallane bislang nicht beschrieben.