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Darstellung und Eigenschaften von 2,3-disubstituierten 1,2-Thiazetidin-1, 1-dioxiden

✍ Scribed by Meyle, Eberhard ;Otto, Hans-Hartwig ;Keller, Egbert

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1985
Tongue
English
Weight
604 KB
Volume
1985
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Aus Natrium‐(2‐phenylethensulfonat) (2) werden die 2‐Alkylamino‐2‐phenylethansulfonsäuren 3 hergestellt, aus denen nach Chlorierung durch Ringschluß die Titelverbindungen 5 erhalten werden. Ihre Strukturen werden durch IR‐ und NMR‐Spektren charakterisiert und mit denen analoger β‐Lactame verglichen. Eine Röntgenstrukturanalyse von 5d bestätigt die vorgeschlagene Struktur.

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Thiazetidine 1,1 -dioxides, silylation of / p-Sultams 0-Sultame (1,2-Thiazetidin-l,1 -dioxide) sind eine bisher wenig untersuchte und kaum beachtete Gruppe von Heterocyclen'). Nachdem verschiedene Darstellungsmoglichkeiten beschrieben wurden'), und damit nicht substituiertes p-Sultam (1) und substit

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## Abstract Ozonolyse von 2‐(Benzoylmethylen)‐1,3‐dithietan‐1,1‐dioxid (**7**), dargestellt durch Oxidation von 2‐(Benzoylmethylen)‐1,3‐dithietan (**6**), ergab 1,3‐Dithietan‐2‐on‐1,1‐dioxid (**5**) als erstes 1,3‐Dithietan mit α‐Oxosulfonstruktur. (1,3‐Dithietan‐2‐yliden)malonsäure‐diethylester‐__