Darstellung und Acidität von Äthylendiamin-N-methyl-phosphonsäuren
✍ Scribed by E. Uhlig; W. Achilles
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1969
- Tongue
- English
- Weight
- 562 KB
- Volume
- 311
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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tmgen [4]. Dabei werden in 30bis 40%iger Ausbeute die Cyclooctan-und Cyclononancarbonsbure aus den entsprechenden Ringketonen erhalten. Das Cyclononanon selbst ha- hen wir nach der eleganten Erweiterungsmethode von Mullrr [5] gewonnen. ') I;. Mitteilung, IX. Milterlinig vgl. [ I ] .
## Abstract 2‐Chlor‐8‐nitro‐7‐methylchinolin wurde bei der Einwirkung von anorganischen Säurechloriden auf 8‐Nitro‐7‐methylchinolin‐N‐oxyd dargestellt. Die Nitrierung von 4‐Chlor‐7‐methylchinolin ergab 4‐Chlor‐6‐nitro‐7‐methyl‐chinolin. Das Reaktionsvermögen der Halogenatome im 2‐Chlor‐8‐nitro‐7‐m