Darstellung, Kristallstrukturen, Schwingungsspektren und Normalkoordinatenanalyse von [PtX2ox]2−, X = Cl, Br

✍ Scribed by J.-G. Uttecht; W. Preetz

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 2002
• Tongue: German
• Weight: 214 KB
• Volume: 628
• Category: Article
• ISSN: 0372-7874
• DOI: 10.1002/1521-3749(200206)628:5<965::aid-zaac965>3.0.co;2-4

✦ Synopsis

Inhaltsübersicht. Nach Substitution von X Ϫ in [PtX 4 ] 2Ϫ (X ϭ Cl, Br) durch C 2 O 4 2Ϫ (ox 2Ϫ ) in Wasser lassen sich [PtCl 2 ox] 2Ϫ und [PtBr 2 ox] 2Ϫ durch Ionenaustauschchromatographie an Diethylaminoethyl-Cellulose isolieren. Röntgenstrukturanalysen an Einkristallen von [(C 5 H 5 N) 2 CH 2 ][PtCl 2 ox]•2H 2 O (1) (orthorhombisch, Raumgruppe Pbca, a ϭ 18,451(1), b ϭ 18,256(1), c ϭ 19,913(1) A ˚, Z ϭ 16) und [(C 5 H 5 N) 2 CH 2 ][PtBr 2 ox] (2) (monoklin, Raumgruppe P2 1 /c, a ϭ 7,249(1), b ϭ 10,180(1), c ϭ 21,376(1) A ˚, β ϭ 93,415(9)°, Z ϭ 4) zeigen, daß nahezu planare Komplexanionen mit angenäherter C 2v -Punktsymmetrie vorliegen. Die Bindungslängen betragen Pt-Cl ϭ 2,286, Pt-Br ϭ 2,405 und Pt-O ϭ 2,016 (1) und 2,030 A ˚(2). In den Schwingungsspektren beobachtet man die PtX-