Darstellung halogensubstituierter Tellurverbindungen
β Scribed by Lederer, Karl
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1916
- Weight
- 195 KB
- Volume
- 49
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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β¦ Synopsis
K r a f f t und Vorster') erhielten bei der Einwirkung von Brom auf die Phenylsulfide ein kernsubstituiertes Brorndiphenylsulfid. Dasselbe Resultat erzielte B o u r g e o i s a ) ; B o e s e k e n 3 ) hat jedoch Beobachtungen gemacht, die darauf hindeuteten, da13 der Substitution des Diphenylsulfides durch Brom Additionsverbindungen vorausgehen. F r i e s und Vogt*) haben nun vor einiger Zeit die Einwirkung vou Brom auf Diphenylsulfid naher untersucht. Eine gut gekuhlte Hexanlosung von Diphenylsulfid gibt mit Brom dasniphenylsulfoniumdibromid :
(CsHs)aS+2Br = (C6Hs)ZSBrz. Dieses Dibromid dissoziiert leicht schon bei gewiihnlicher Temperatur in Brom und Diphenylsulfid. Das so abgespaltene Brom ist sehr reaktionsfahig und wirkt substituierend. Unter den Zerfallprodukten haben F r i e s und V o g t neben dem Diphenylsulfid ein Monound Dibromdiphenylsulfid naobgewiesen.
Was das Diphenylselenid anbetrifft, so verbindet es sich leicht mit Chlor und Brom zu bestandigen Additionsprodukten. Nach K r af f t und L y o n s 6, zer-
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