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Darstellung halogensubstituierter Tellurverbindungen

✍ Scribed by Lederer, Karl


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1916
Weight
195 KB
Volume
49
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis


K r a f f t und Vorster') erhielten bei der Einwirkung von Brom auf die Phenylsulfide ein kernsubstituiertes Brorndiphenylsulfid. Dasselbe Resultat erzielte B o u r g e o i s a ) ; B o e s e k e n 3 ) hat jedoch Beobachtungen gemacht, die darauf hindeuteten, da13 der Substitution des Diphenylsulfides durch Brom Additionsverbindungen vorausgehen. F r i e s und Vogt*) haben nun vor einiger Zeit die Einwirkung vou Brom auf Diphenylsulfid naher untersucht. Eine gut gekuhlte Hexanlosung von Diphenylsulfid gibt mit Brom dasniphenylsulfoniumdibromid :

(CsHs)aS+2Br = (C6Hs)ZSBrz. Dieses Dibromid dissoziiert leicht schon bei gewiihnlicher Temperatur in Brom und Diphenylsulfid. Das so abgespaltene Brom ist sehr reaktionsfahig und wirkt substituierend. Unter den Zerfallprodukten haben F r i e s und V o g t neben dem Diphenylsulfid ein Monound Dibromdiphenylsulfid naobgewiesen.

Was das Diphenylselenid anbetrifft, so verbindet es sich leicht mit Chlor und Brom zu bestandigen Additionsprodukten. Nach K r af f t und L y o n s 6, zer-


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