Darstellung des Tris(9-fluorenyliden)-cyclopropan-Dianions und verwandter Dianionen -|3|Radialene mit neuartigen elektronischen Eigenschaften
✍ Scribed by Prof. Dr. Masahiko Iyoda; Hiroyuki Kurata; Prof. Dr. Masaji Oda; Chiaki Okubo; Prof. Dr. Kichisuke Nishimoto
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1993
- Tongue
- English
- Weight
- 400 KB
- Volume
- 105
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Schema 2. Umsetrung von C,,, mit Bis-o-chinodimethan (fur 4 ist stellvertretend nur das ci.s-Isomer ahgehildet) [I 51. a) KI. [IXIKrone-h, Toluol. Ruckflun. Momentan untersuchen wir, ob sich zur Polymerisation geeignete Addukte darstellen lassen, z.B. durch Umsetzung mit Carboxy-sowie Hydroxygruppen-funktionalisierten o-Chinodimethanen. Experinientelles Versuchsdurchfiihrung: ChO I (100 mg. 0.139 mmol) [13] 1,2-Bis(bromme-thy1)henzol (37 ing. 0.139 mmol). K1 (50 mg. 0.3 mmol) und [18]Krone-6 (300 mg. 1.13 mmol) in 50 mL Toluol wcrden 6 h im Ilunkeln (Argon-Atmosphire) untcr Ruckflu0 erhitzt, uohei sich die Losung dunkelhraun Firbt. Man la131 auf Raumtemperatur ahkuhlen und wischt mit 5pror. NaOH sowie H,O. Das Reaktionsgemisch wird unter Vakuum zur Trockne eingccngt, der hraune Feststoff in 10 mL Toluol aufgenommen und die Liisung durch einen 0.25 pm Teflon-Memhranfilter filtricrt. Im AiischlulJ an die nachstehend beschriehcne chromatogrdphische Trennung wurde Fraktion 2 mit Methanol ausgefillt und der hraune Festatoff 4 h hei 100°C und