Darstellung der Ester
✍ Scribed by Fischer, Emil ;Speier, Arthur
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1895
- Weight
- 323 KB
- Volume
- 28
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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## Abstract Es wird ein Verfahren zur Darstellung basischer Acrylester beschrieben. Der Dimethylaminoäthyl‐, Diäthylaminoäthyl‐ und Piperidinoäthylester der Acrylsäure werden durch Umsetzung von β‐Halogenpropionylhalogeniden mit dem entsprechenden basischen Alkohol erhalten.
miniumoxydsaule mit Chloroform als Losungsmittel chromatographiert. Der so gereinigte Dihydro-D-isolysergyl(I1)-glycin-athylester lies8 sich aus Alkohol oder Aceton kristallisieren. Die lanzettformigen Blattchen (0,85 g) schmolzen bei 175O. CZoHz,O3N, Ber. C 67,58 H 7,09 N 11,82% Gef. ,, 67,89 ,,
Bei entsprechenden Versuchen mit Dialkyl-carbonat l) tritt keine Esterbildung ein. Das Dialkylcarbonat kann unverandert fast quantitativ zuriickgewonnen werden. Der Unterschied zwischen den Carbonaten und den Sulfiten zeigt sich sofort, da eine Kohlendioxydentwicklung vollkommen ausbleib t. Zur Dar