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d-Talose, Diaceton-d-talose und Diaceton-d-talonsäurelacton

✍ Scribed by W. Bosshard

Book ID
102854757
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1935
Tongue
German
Weight
594 KB
Volume
18
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

hoch war oder die Losung des N-[2,3-Dioxy-l-isopropyl]-o-phenylendiamins sich an der Luft oxydiert hatte, statt des Plavinfarbstoffs hauptsachlich rotbraune Schmieren erhalten. Auch beim Umkrystallisieren des 9-[2',3'-Diosy-l'-isopropyl]-iso-alloxazins aus Wasser ist rasches Arbeiten angezeigt. Selbstverstaindlich haben alle diese Operationen unter tunlichstem Ausschluss des Lichts zu geschehen.

Zersetzungspunkt des neuen Flavins 261-263 O.

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zuweisen, so wiirde man bei geniigend hohen Tempersturen wahrscheinlich keine einseitigen Gleichgewichte mehr finden. Es ware interessant, zu untersuchan, ob sich die rein pyrogenetische Salicylsaurespaltung durch einen hochspezifischen Kohlendiouyd-aktivator umkehren lasst. Ich habe leider zu eine

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