Cyclopentadienyl-molybdän-benzol

✍ Scribed by Prof. Dr. E. O. Fischer; Dipl.-Chem. F. J. Kohl

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1964
• Tongue: English
• Weight: 205 KB
• Volume: 76
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19640760208

✦ Synopsis

Diaryl-dichlor-methane ( I ) setzen sich mit einem Aquivalent Kalium-xanthogenat zu den nicht zu isolierenden Chlormethyl-xanthogensaureestern (2) um, die in exothermer Reaktion in das Thioketon (3) und Chlor-thion-ameisensiiureester gem% G1. (1) zerfallen. Die Reaktion dauert in siedendem Benzin (100 -140 "C) oder heiRcm Dimethylformamid, R\ ,Cl ' ;Cf'

(2)

(1) C6H4 3-Benzoylindazol [3] 189 S8 C6H4 3-(m-Methylbenzoyl)-indazol 157 81 C6H4 3-(p-Chlorbenzoyl)-indazol 202 79 A C6H4 3-(p-Naphthoyl)-indazol 208 82 11, 1-Br 3-Benzoyl-5(6)-bromindazol 258-59 71 in dem das Kalium-xanthogenat gut loslich ist, ca. 1 Std., bei Raumtemperatur ca. 24 Std. Die Ausbeuten der fast schmelzpunkts-und analysenrein anfallenden Thioketone liegen durchweg uber 90 %.

Unter anderen sind so hergestellt worden p.p'-Dimethoxythiobenzophenon, Xanthion und I-Thia-xanthion, ebenso