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Cyclisch konjugierte 5- und 7-Ringsysteme, IV.Notiz über die Synthese des 8-Acetylheptafulvens

✍ Scribed by Hafner, Klaus ;Römer, Michael ;Der Fünten, Werner Aus ;Komatsu, Koichi ;Tanaka, Satoshi ;Okamoto, Kunio

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1978
Weight
234 KB
Volume
1978
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Acetonyl‐1,3,5‐cycloheptatrien (1) läßt sich durch Hydrid‐Abstraktion mit Triphenylmethyliumperchlorat in das Acetonyltropyliumperchlorat (4) überführen, aus dem durch Deprotonierung mit Triethylamin das 8‐Acetylheptafulven (5) erhalten wird. Dieses reagiert mit Acetylendicarbonsäure‐dimethylester in einer [8 + 2]‐Cycloaddition und nachfolgender Dehydrierung zum 3‐Acetyl‐1,2‐azulendicarbonsäure‐dimethylester (6).

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✍ Lindner, Hans Jörg ;Hafner, Klaus ;Römer, Michael ;Gross, Brigitte Von 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 449 KB

## Abstract Es werden Synthese, physikalische Eigenschaften und Ergebnisse der Röntgenstrukturanalyse der im Titel genannten Verbindung beschrieben. Der Kohlenwasserstoff weist einen bootförmigen 7 gliedrigen Ring und deutliche Bindungsalternanz auf.