Cyclisations dipolaires I. Mecanisme de la cyclisation des dihydrazides par le reactif SOCl2/pyridine
✍ Scribed by Michel Golfier; Marie-George Guillerez
- Book ID
- 104226020
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1976
- Tongue
- French
- Weight
- 252 KB
- Volume
- 17
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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✦ Synopsis
Bttiment 490, Unlversitj PARIS-SUD (Centre d'orsay). 91405-ORSAY (France) (Bectivtd 1x1 France 14 October 19753 rtctirtd m UK for publlcatlon 15 Dectmbtr 1975) La cycllsation d'un compos& dlcarbonyl6 i est une methode gbngrale de preparatlon des h6tZrocycles A 5 atomes 2 (1). Cette cyclisatlon est, form?ZhWnt, cquivalente 3 1'6llmlnation d'une molecule d'eau, elle se product sous l'actlon d'agents " ddshydratants " tels que P205, PC13, POC$ ou SOCl 2' en pr6sence d'une base organlque. Le m&canlsme exact de la plupart de ces " d@shydratatlons " est u~connu. Pour la synthEse d'oxaduzoles-1,3,4, et notannnent d'aryl-2 alcoxy-5 oxadlazoles-