✍ Scribed by P. A. Stadler; P. Oberhänsli
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Aus dem Versuch 3 liess sich durch Hochx.akuumdestiIlation hei 60-70" (Luftbad) der Ester zum grossen Tcil unverandert zuriickisolicrcn (Kontrolle durch korrekte Analyse und 1R.-Spektrum) . Zusammenfassung Es wird die Synthese von Phenyloxalessigsa~re-[1-~~C]-dimethylester beschrieben. Der radioaktive Ester gcht beim Erhitzen in inaktiven Phenylmalonsaure-dimethylester und radioaktives Kohlenmonoxyd uber, das sornit der, der Ketogruppe benachbarten Carbornethoxygruppe entstamrnt. Die Decarbonylierung zeigt bei 150" einen intermolekularen Isotopeneffekt k14/k12 = 0,93 & 0,02. Fur diese Rcaktion wird auf Grund dieser und anderer Beobachtungen ein moglicher Mechanismus diskutiert.
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