Crystal and Molecular Structures of Modified Progestagens (IV). 17α-Azidomethyl-17β-hydroxy-estra-4,9-dien-3-one, C19H25N3O2
✍ Scribed by Dr. G. Reck; Dr. M. Hübner; G. Bannier; Dr. P. Scharfenberg
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1986
- Tongue
- English
- Weight
- 311 KB
- Volume
- 21
- Category
- Article
- ISSN
- 0232-1300
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✦ Synopsis
Crystal and Molecular Structures of Modified Progestagens (IV).
17a-Azidomethyl-17@-hydroxy-estra-4,9-dien-3-on~, Cl&lehNsOe
The crystal and molecular structure of 17a-azidomethyl-17b-hydroxy-estre-4,9-dien-3-one has been determined by X-ray structure analysis. It crystallizes in the orthorhornbic space group P 2,2,2, with cell parameters a = 9.118(1), b = 9.262(1), and c = 20.444(2) A.
The structure was solved by MULTAN-82 and refined to R = 0.042 for 1408 observed reflections. Steroid ring and 17p-side chain conformations are discussed in the paper. Jntermolecular hydrogen bridges between hydroxyl groups and carbonyl oxygen atoms link molecules forming chains in c-direction.
Die Kristall-und Molekiilstruktur von 1 'la-Azidomethyl-17P-hydroxy-estra-4,9-dien-%on wurde mit Hilfe der Rontgenkristallstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert in der orthorhombischen Raum uppe P 2,2,2, mit den Zellparametern (8 = 9,118(1), b = 9,262(1) and c = 20,444(2) Die Struktur wurde mit MULTAN-82 gelost und b k zum R-Wert von 0,042 fiir 1408 beobachtete Reflexe verfeinert. Steroidringund 1 7b-Seitenkettenkonformationen werden in der Arbeit diskutiert. Intermolekulare Wasserstoffbriicken zwischen den Hydroxylgruppen und Carbonylsauerstoffatomen verkniipfen die Molekiile zu Ketten in c-Richtung.
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