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Crystal and Molecular Structures of Modified Progestagens (IV). 17α-Azidomethyl-17β-hydroxy-estra-4,9-dien-3-one, C19H25N3O2

✍ Scribed by Dr. G. Reck; Dr. M. Hübner; G. Bannier; Dr. P. Scharfenberg


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1986
Tongue
English
Weight
311 KB
Volume
21
Category
Article
ISSN
0232-1300

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Crystal and Molecular Structures of Modified Progestagens (IV).

17a-Azidomethyl-17@-hydroxy-estra-4,9-dien-3-on~, Cl&lehNsOe

The crystal and molecular structure of 17a-azidomethyl-17b-hydroxy-estre-4,9-dien-3-one has been determined by X-ray structure analysis. It crystallizes in the orthorhornbic space group P 2,2,2, with cell parameters a = 9.118(1), b = 9.262(1), and c = 20.444(2) A.

The structure was solved by MULTAN-82 and refined to R = 0.042 for 1408 observed reflections. Steroid ring and 17p-side chain conformations are discussed in the paper. Jntermolecular hydrogen bridges between hydroxyl groups and carbonyl oxygen atoms link molecules forming chains in c-direction.

Die Kristall-und Molekiilstruktur von 1 'la-Azidomethyl-17P-hydroxy-estra-4,9-dien-%on wurde mit Hilfe der Rontgenkristallstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert in der orthorhombischen Raum uppe P 2,2,2, mit den Zellparametern (8 = 9,118(1), b = 9,262(1) and c = 20,444(2) Die Struktur wurde mit MULTAN-82 gelost und b k zum R-Wert von 0,042 fiir 1408 beobachtete Reflexe verfeinert. Steroidringund 1 7b-Seitenkettenkonformationen werden in der Arbeit diskutiert. Intermolekulare Wasserstoffbriicken zwischen den Hydroxylgruppen und Carbonylsauerstoffatomen verkniipfen die Molekiile zu Ketten in c-Richtung.


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