Copolymérisation des ethers allyliques à extrémitéépoxyde avec des monomères porteurs de groupes accepteurs d'électrons—III. Copolymérisation de deux nouveaux éthers allyliques époxybicycloaliphatiques

✍ Scribed by Bernard Boutevin; Abderrahim El Bachiri

• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1996
• Tongue: English
• Weight: 797 KB
• Volume: 32
• Category: Article
• ISSN: 0014-3057
• DOI: 10.1016/0014-3057(95)00133-6

✦ Synopsis

R&sum&-La synthbse des monomeres 1 ou 2: 0(CH&I-I,0),-CH2-CH=CH, x=0:1. x=1:2 a ttt effect&e en une &ape par itherification de l'tpoxyalcool correspondant 3 (ou 4) avec le chlorure d'allyle 5, avec un rendement global de 85% (ou 87%). La copolymerisation radicalaire du monomere 1 comme modele d'allylethers tpoxybicycloaliphatiques, avec les maltimides (N-methyl ou N-phbnylmaliimide) a conduit a des copolymeres statistiques qui contiennent plus d'unites succiniques que d'unitb ipoxydes. Les analyses DSC et ATG montrent que tous les copolymeres obtenus presentent une Tr ilevee (T, = 184°C pour le monomere 1-co-N-mtthylmaltimide 6 et r, = 194°C pour le monomtre l-co-Nphenylmaleimide 7) et de bonnes stabilitts thermiques (au dessus de 33OC). Ces copolymtres sont rtticults sous UV par voie cationique avec l'bther divinylique du tritthyleneglycol, H,C=CH& (CH,CH,O),XH=CH,, comme diluant reactif et O,S+SbF; comme amorceur.