✍ Scribed by B. Pullman
No coin nor oath required. For personal study only.
Les spectres RMN de haute résolution des acides ribonucléiques de transfert (tARN) présentent dans l'eau une série de résonances comprises entre −11 et −15 p.p.m. qui sont attribués aux protons U‐N~3~H et G‐N~1~H impliqués dans les liaisons hydrogéne entre les paires de bases. Les positions des résonances sont les résultantes des valeurs “intrinsèques” caractéristiques des paires A‐U et G‐C isolées et de leur perturbation sous l'effet d'empilement due essentiellement aux courants π de bases. Les calculs quantiques de ces effets ont permis l'assignation des résonances observées aux paires de bases spécifiques et ont ainsi contribué d'une façon décisive à l'élucidation de la structure secondaire et tertiaire des tARN en solution.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Nous avons enregistré les spectres RMN ^1^H de six α‐halogéno tertiobutyl‐4 cyclohexanones (composés 2 à 7) afin d'examiner les variations des constantes de couplage (^2^__J__, ^3^__J__, ^4^__J__) en fonction de la nature, la position, l'orientation et le nombre de substituants (CO, Cl
## Abstract A partir des spectres de RMN protonique à 250 MHz d'une série homogène d'α chloro tertiobutyl‐4 cyclohexanones, nous montrons qu'il est possible d'évaluer les incréments ΔδCl eq et ΔδCl ax pour tous les protons du cycle; ils sont comparés à ceux trouvés par Anteunis pour le groupe OH. A
## Abstract Les rendements énergétiques de production de l'acide cyanhydrique par l'arc en haute et en basse fréquences jaillissant dans les mélanges oxyde de carbone‐hydrogèene‐azote ou entre électrodes recouvertes de charbon dans des mélanges hydrogène‐azote, sont beaucoup plus faibles que dans l