Rlelanoaiinid
lelanocarliinid. 1) i eses hf el an oca r b i m i cl w ii r dc a I sd a n n d ie A II i I oc: y a 11siiure oder das Anilocarbiruitl in derselberl Weise liefern, wie das Melanilin Anilin entwickelt, und es liesse sich die Einwirkung der Wiirme auf das Melanocarbimid durch folgende Pormeln darstellen: 3 C' A 8 k] L I N 3 0% = CB 1 11 3 3 N9 0 6 -2 ~1 4 1 1 5 N O ~= C ~~I I I I O N ~O ~ -. C j 6 H 2 3 Ni 0 . 2 , l)er Ruckstand, welchcr bei der Destillation des Melanoxiiuids in der Retorle hleibt und in seinen physikalischen Eigeiischaftell in1 hohcri Grade dem Melanilinruckstande gliichl, wiirde somil auch seiner Zusammensetzun nach aIs eiile Verbindung VOII iihnlicher Ordnung ersc f einen, iriderii es sich als Anilin -Mellon + 2 Aeq. Anilin + 1 Aeq. Anilocyarisiiure hetrachten liesse: Rlclitliilinriicltstand: C;"" 1Iz5 N7 = H' N" +-2 C 1 " 1°K ~l e l a n o a i ~n i d ~u c l i s l a n l l : Cj611'L3 N i 0 2 = C ' P H d I'n 4-SC12 H 7 N + CiZ H 7 K , + C l 3 H 5 N O ' i -Die Analyse eines Huckstandes schien diese Theorie zu bestiitisen. Es wurde sicli demnach die Umwandlung des Melanoximids in Anilocyansaure in f'olgendcr Gleichung darstellen : C3 0 11 L I Dr' 5 0 ' = 6 CO + 2 C 4 €I 5 NO 2 + C5 6 13.2 3 N 7 0 ~~ ~ ~. __ Melanoximid An iloc ya tisiure 1% iic Ii s! an d. Die im zweitcn Sake dieser Gleichung aufgezahllen Produck sind indessen niclit die einzi en, da sich in dem Anilocyansaure auch Carbanilid destillirt. (Annul der Chent.