Beim Destilliren des mit iiberechiissigem Natronkalk verriebenen pyridazolon-(3)-carbonsauren Kalkee tritt ein intensiver Geruch auf, der zugleich an den des Pyridins und Pyrazolons erinnert, und ein braunes Oel, leichter als Wasser, geht iiber. Dasselbe ist das CH P y r i d a z o l o n , '1 I C H a HN ~ ,/CHz CO Es wurde bisher noch nicht in ganz reinem Zustande wegen zu geringer Ausbeute erhalten und gab nur ein annaherndes Analysenresultat. Sdp. zwischen 165-1 72O. Analyse: Ber. f i r CaHsNnO. Procente: N 28.6. Gef. n s 29.7. (Bei 0.0539 g Substanz ) Sauren und Alkalien spalten daraus schon bei gelindem Erwarmen Hydrazin ab, als Hydrazinsulfat und Benzalazin isolirt. Da bei der Verseifung des Pyridazolon -(3)-Carbonsaureesters der griisste Theil desselben unter Abspaltung ron Hydrazinhydrat resp. dessen Salzen zerst Brt wird, so sollen Versuche angestellt werden , den Succinyloameisenester selbst zur Succinyloameisensaure zu verseifen, urn diese dtrnn mit Hydrazinhydrat zur Pyridazolon-(3)-Carbonsaure zu condensiren, die allem Anscheine nach das Pyridazolon bei der Kalksalzdestillation in besserer Ausbeute liefert, als die Pyrazolon-(3)-Carbonsaure das Pyrazolon. Das Studium des Pyridazolons und seiner einfachsten Derivate wird fortgesetzt. 304. Georg Cohn: Condeneationsproducte einbaeiecher Siiuren mit Reeorcin. (Eingegangen am 7. August.) Die Farbstoffe , welche durch Condensation einbasischer Sauren mit Phenolen entstehen, sind bisher noch nicht eingehend untereucht worden, obschon von verschiedenen Seiten die Entstehung derartiger Reactionsproducte angedeutet,nicht exact bewiesenwurde. Im Folgenden sollen auszugsweise die durch Einwirlrung des Resorcins 0. Fischer, Am. d. Chem. 14, 206, 137; Car1 Zulkomsky, Monatshefte fir Chemie 5, 921-237.
Nencki und Sieber, Journal f. prakt. Chem.
[2] 23, 54.