F&u-La d&termination en fonction du pH des etapes chimiques et 6lectrochimiques intervenant dam la reduction de la ninhydrine 1 sur Blectrode de mercure permet d'&ablir l'ordre de rkductibilitk des diffk.ntes fonctions carbonyles hydra&s ou non, de la moEcub. L'interprtkation des rkactions color&es prkentee par 1 en milieu alcalin est modifike en tenant compte de la dismutation de 1. Abstract-The determination of chemical and electrochemical steps with respect to pH for the reduction of ninhydrin 1 at the mercury electrode gives the order of reduction of its different carbonyl groups, whether hydrated or not. The interpretation of coloured reactions of 1 in basic solution is modified on account of disproportionation of 1. Ce travail fait suite h une etude Cffectu&e SW des produits d'oxydation de l'inositol:acide rhadizonique, Mtrahydroxyquinone et hexahydroxybenzt-ne qui, en milieu sensiblement neutre, constituent des couples rkversibles mettant en jeu deux ou quatre &lectrons.* Les valeurs trouvtes pour zfO sent t&s proches de celle du systt-me vitamine K,/d&rivi: dihydro et justifient l'action catalytique de l'acide rhodizonique dans le processus d'oxydation des thiols en disulfures. Pour complCter cette ttude, nous avons entrepris celle de la ninhydrine, dont l'analogie structurale avec la naphtoquinone est Cvidente. Le travail a Bti divist en trois parties: comportement de la ninhydrine (dihydroxy-2,2 indandione-1,3) 1 5 I'tlectrode de mercure et en solution aqueuse; &tude de la r&duction