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triathylsilylharnsaure (2) [4] und I-Brom-2.3.5-tribenzoylribose (3) [5] in Gegenwart von Silberperchlorat in sehr guter Ausbeute (90 : < der Theorie) synthetisieren. Durch erneute lsolierung des naturlichen Harnsaureribosids aus Rinderblut nach [3] uberzeugten wir uns von der ubereinstimmung der physikalischen Daten (IR-Spektren, UV-Spektren und optische Drehung) von Natur-und Syntheseprodukt. Eine Glykosidifizierung von (2) lieB sich auch erreichen, indem statt Silberperchlorat Natriumjodid verwendet oder auf den Zusatz dieser Stoffe uberhaupt verzichtet wurde, was jedoch scharfere Reaktionsbedingungen erforderte. Auf diese Weise erhielten wir aus (2) und r-Acetobromglucose ein Harnsaureglucosid, welches bezuglich seiner UV-Spektren (gemessen bei pH 1 ; 7 und 14) vollig rnit (I) ubereinstimmte.
Dieses bislang in der Natur nicht gefundene Produkt ist so- rnit ebenfalls eine in 3-Stellung substituierte Harnsaure.
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