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cis-1,2-Cyclobutandiamine durch photosensibilisierte Cyclo-addition von 1,3-Diacetyl-4-imidazolin-2-onen an Olefine

✍ Scribed by Scholz, Karl-Heinz ;Hinz, Jürgen ;Heine, Hans-Georg ;Hartmann, Willy

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1981
Tongue
English
Weight
471 KB
Volume
1981
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

1,3‐Diacetyl‐4‐imidazolin‐2‐on (8) reagiert photosensibilisiert mit Ethylen in einer [2 + 2]‐Cyclo‐addition unter Bildung von 9. Dessen Hydrolyse führt über den Harnstoff 2 zum cis‐1,2‐Cyclobutandiamin (1). Analog lassen sich mit anderen Olefinen oder alkylsubstituierten 1,3‐Diacetyl‐imidazolinonen (23 und 24) Derivate von 1 herstellen.

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✍ Hanefeld, Wolfgang 📂 Article 📅 1974 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 213 KB 👁 1 views

## Abstract Die leicht zugänglichen 2‐Thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazin‐**4**‐one **1** ergeben bei der Oxidation mit Dichromat in saurer Lösung mit guten Ausbeuten die entsprechenden 2,4‐Dione **2**.