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Cinobufaginol Über Krötengifte, 32. Mitteilung

✍ Scribed by Horst Linde; Peter Hofer; Kuno Meyer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1966
Tongue
German
Weight
207 KB
Volume
49
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Alkaloids with the pleiocarpin skeleton have been found to undergo ring closure on pyrolysis to give heptacyclic compounds with the kopsan (XI) carbon skeleton. Kopsinic acid (V), the main example, gave kopsanone (XIII). The structure XI11 for kopsanone has been established by physical and chemical methods, degradation to the methine base XVII and reduction to kopsan (XI). A mechanism to explain these cyclizations is discussed.

0rg.-Chem. Institut der Universitat Zurich 1,ITERATURVERZEICHKI S

[l] W. ti. KUMP, D.

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