Cinetque de formation d'une couche de passivation—I: Etude theorique de l'oxydation intensiostatique
✍ Scribed by M. Fouletier; J. Guitton; J. Besson
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1976
- Tongue
- English
- Weight
- 652 KB
- Volume
- 21
- Category
- Article
- ISSN
- 0013-4686
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
R&sum&-Un modble thkorique est propost pour rendre compte du comportement Clectrochimique des metaux soumis Q un courant d'oxydation constant avec formation d'un produit solide compact: la cinctique de croissance de ce produit est supposie rigie B la fois par la reaction d'cchange tlectronique et par la diffusion des d&fauts ponctuels de cette couche. On en d6duit les variations de la concentration en defauts Z+ I'interface metal/produit d'oxydation au tours du temps. On montre que selon Ie signe de l'ecart B la stoechiomitrie du produit form& les courbes chronopotentiometriques correspondantes prisentent ou non un temps de transition. AbstractPA theoretical scheme accounts for the electrochemical behaviour of metals under constant anodic current. According to this model, the kinetics of growth of the resulting solid film, which insulates the metal from the electrolyte, is governed by the electron exchange reaction and by the diffusion of point defects across the solid film. The variation of the interfacial concentration of defects versus time is deduced. It is shown that the existence of a transition time in the corresponding chronopotcntiometric curve depends on the sign of the deviation from stoichiometry of the oxidation product. INTRODUCITON Le phinom&ne de passivation d'un matiriau d'&c-
📜 SIMILAR VOLUMES
Rkum&L'effet de diff&ents anions sur la formation et la rupture du film d'oxyde sur une tlectrode d'aluminium, a Cti etudit au moyen de mesures potentiostatiques quasi-statlonnaires et transitoires, associBes avec des analyses de la surface du m&al par la spectrom&rie de photodlectrons. Une incorpor
R~sumg----Le m~canisme de la r6action de l'acide polym&hacrylique neutralis6 avec les ions Cu ~+ provenant d'une r6sine 6changeuse d'ions a 6t6 &udid. La r6action est d'ordre deux par rapport aux groupes carboxyles et l'&ape d6terminante est la formation du chelate. Une autoinhibition a 6t6 observ~e