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Chirale Lactole, VIII Ein Weg zur asymmetrischen Induktion bei der Bildung von Zuckern

✍ Scribed by Noe, Christian R. ;Knollmüller, Max ;Ettmayer, Peter


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1989
Tongue
English
Weight
744 KB
Volume
1989
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis


Ucr suhstituierte Glycolaldehyd 4, dcr einc enantiomcrcnrcinc acetaliwhe Schutzgruppe mit der Konfiguration eines a-i.-Zukkers am acetalischen Zentrum kagt, wird unter basischen Bedingungen aldolisicrt. Die entsteiienden Produkte werden nach Reduktion durch Vcrgleich mit Rcferenzvcrbind ungen bckanntcr A bsolutkonfigguration charakterisiert. Es cntstchen iibenviegcnd r.-Zucker rnit i--Erythrose als Hauptprodukt.