so daB bei der Riickreduktion Ru"'-S vor Ru"'-OS reduziert wird. Somit lassen sich durch gezieltes Redoxtriggern sowohl das Ru-OS-als auch das Ru-SO-Isomer erzeugen, und zwar je nachdem ob vom vollstandig oxidierten oder reduzierten Komplex ausgegangen wird, mit Ru-S als Ru"-oder Ru"'-Zentrum. Wie d
Chirale kronenether mit monosacchariden als chiralitätsträgern
✍ Scribed by Wolfgang Hain; Rudolf Lehnert; Herbert Röttele; Gerhard Schrd̈er
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1978
- Tongue
- French
- Weight
- 219 KB
- Volume
- 19
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Viele
Monosaccharide werden von der Natur in grol3en Mengen und wohlfeil zur Verfiigung gestellt. Es ist daher naheliegend, chirale Kronenether unter Benutzung dieser Chiralitdtstriger aufzubauen. Ktirzlich berichteten Laidler und Stoddart ') tiber Synthese und Komplexierungsverhalten chiraler [18) K o r ne-6 Derivate mit einem geschtitzten Glucose-bzw. Galaktosering. Wir nehmen diese Publikation zum AnlaO, um eigene Versu-
📜 SIMILAR VOLUMES
Proline Benzyl Esters as Chiral Auxiliaries in Asymmetric 1,3‐Dipolar Cycloadditions __N__‐Acryloylproline benzyl ester (1b) reacts with nitrile oxides at temperatures from −78 to 0°C to give isoxazolines 4/5 with diastereomeric ratios of ca. 3:1 and with the (5__S__) isomer as the predominating. T