Chinolone als Ausgangsprodukte für pentacyclische Heterocyclen

✍ Scribed by Prof. Dr. H. Möhrle; Ch.-M. Seidel

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1974
• Tongue: English
• Weight: 306 KB
• Volume: 307
• Category: Article
• ISSN: 0365-6233
• DOI: 10.1002/ardp.19743071010

✦ Synopsis

Abstract

Bei der Planung einer Synthese von 8,14‐Dioxo‐6,7‐dihydro‐8H, 14H‐5,13‐diabenz[e]aceanthrylen (1) aus dem linearen Furo[2,3‐b]‐chinolon 2 wurde beim Nacharbeiten der Darstellung von 2 nach Kametani festgestellt, daß das Reaktionsprodukt tatsächlich die Struktur 12 eines angulären Chinolons hatte. Der Umsatz des Methylhomologen von 2 ergab unter den Kametani‐Bedingungen lediglich eine Umlagerung zum angulären Chinolon‐Derivat 13.

Die Synthese von 10,16‐Dioxo‐10H,16H‐5,15‐diaza‐dibenz[a.e]aceanthrylen (16) wird beschrieben.