**Chemie und Anwendung von organischen Isocyanaten. II. Verwendung von Toluylen‐2,4‐diisocyanat für die Darstellung von neuen grenzflächenaktiven Poly(oxethylen)saccharose‐ und Poly(oxethylen)glucoseurethanen** Durch Synthese von 3‐Isocyanato‐4‐methyl‐phenylcarbaminsäurealkylestern **1–5** mit Poly
Chemistry and application of organic isocyanates. I. Application of tolylene-2,4-diisocyanate for the Syntheses of New Surface-Active Urethanes of Sucrose and Glucose
✍ Scribed by Prof. Dr. habil. T. Lesiak; Dr. J. Iwaszkiewicz-Nowak
- Book ID
- 105352222
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1980
- Tongue
- English
- Weight
- 366 KB
- Volume
- 322
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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✦ Synopsis
Chemie und Anwendung von organischen Isocyanaten. I. Verwendung von Toluylen‐2,4‐diisocyanat für die Darstellung von neuen grenzflächenaktiven Saccharose und Glucoseurethanen
Die Synthese von 3‐Isocyanato‐4‐methyl‐phenylcarbaminsäure‐n‐hexyl‐, n‐heptyl‐, n‐octyl‐, n‐nonyl‐, n‐decyl‐, n‐dodecyl‐, α‐terpinyl‐, bornyl‐ und linalyl‐estern 1–9 wird beschrieben.
Bei der Umsetzung von 1–9 mit Glucose bzw. Sucrose entstehen die neuen, grenzflächenaktiven Saccharose‐ und Glucoseurethane 10–21 (Isomerengemische). Oberflächenspannungen wäßriger Lösungen dieser Verbindungen in Abhängigkeit von der Konzentration werden mit jenen von Natriumdodecylsulfat verglichen.
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